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找到 作者 包含"张成" 17条结果
  • 视网膜母细胞瘤细胞分化程度对扩散和 存活预后的影响

    目的 探讨视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞分化程度对扩散和存活预后的影响。 方法 对156份RB眼球标本 进行组织病理学观察,根据肿瘤细胞分化程度将其分为分化型与未分化型,注意有无肿瘤细 胞的扩散,并统计两型发生扩散的比率。对随访到的82例RB患者进行死亡率统计。用检验的方法比较两型间死亡率和扩散发生率。记录扩散部位与死亡率之间的关系、死者生前眼球摘除术后平均存活时间。 结果 分化型RB 17例17只眼,发生肿瘤细胞局部扩散8只眼,占47.06%;未分化型137例139 只眼,发生局部扩散66只眼,占47.48%。两型间发生扩散的比率差异无显著性意义(Pgt;0.05)。随访到的患者中,分化型RB死亡率27.27%,未分化型RB死亡率22.54%,二者比较差异亦无显著性意义(Pgt;0.05)。眶内和巩膜侵犯者死亡率100%,视神经侵犯Ⅳ级者死亡率62.50%,葡萄膜侵犯者死亡率22.22% 。眼球摘除术后生存时间为5~41个月,平均21.92个月。 结论 分化型与未分化型RB的存活预后及局部扩散比率差异无显著性意义。发生扩散的RB,无论是分化型还是未分化型其预后均取决于扩散的程度以及是否进行积极治疗。 (中华眼底病杂志,2001,17:18-20) 

    发表时间:2016-09-02 06:03 导出 下载 收藏 扫码
  • 帕罗西汀对Sprague-Dawley 大鼠睡眠呼吸暂停的影响

    目的 研究选择性5-羟色胺再摄取抑制剂( SSRIs) 帕罗西汀对SD 大鼠睡眠呼吸暂停的影响。方法 30 只成年雄性SD大鼠随机分为帕罗西汀治疗组及对照组, 每组15 只, 分别给予腹腔注射帕罗西汀( 10 mg·kg - 1 ·d- 1) 及灭菌蒸馏水( 2 mL·kg - 1 ·d - 1 ) 共7 d。给药前后分别进行睡眠监测, 观察睡眠呼吸暂停指数( AI) 及睡眠结构的变化。结果 帕罗西汀治疗组AI 由( 12. 4 ±3. 7) 次/h 降至( 7. 4 ±2. 2) 次/h( P = 0. 000) , 非快动眼睡眠( NREM) 期叹息后呼吸暂停指数( PSAI)及自发呼吸暂停指数( SPAI) 均有显著性下降( P = 0. 000, 0. 021) , 快动眼睡眠( REM) 期呼吸暂停指数的下降无统计学意义。给予帕罗西汀后REM睡眠由8. 6% 降至8. 0% ( P = 0. 013) , 入睡潜伏时间由( 20. 7 ±9. 1) min 增至( 30. 0 ±15. 7) min( P = 0. 038) , REM 潜伏期时间由( 54. 1 ±48. 4) min 增至( 110. 9 ±43. 4) min( P = 0. 001) 。对照组上述指标的变化均无统计学意义( P 均gt;0. 05) 。结论 帕罗西汀可改善SD 大鼠的睡眠呼吸暂停指数( AI) 及NREM 期PSAI 和SPAI, 对睡眠结构的影响表现为抑制REM睡眠并延长入睡潜伏期。

    发表时间:2016-09-14 11:23 导出 下载 收藏 扫码
  • 特发性周期性呼吸一例报告并文献复习

    周期性呼吸、陈施呼吸以呼吸的渐强渐弱、循环往复为特点, 最常见于慢性心力衰竭、脑卒中和进入高海拔地区等。但某些患者未见明显的心肺脑疾病, 却出现了周期性呼吸或陈施呼吸 , 目前此方面的报道并不多见。现以我科就诊的1 例特发性周期性呼吸的患者为例, 介绍该病例的特点, 并复习相关文献。

    发表时间:2016-09-13 11:48 导出 下载 收藏 扫码
  • 视网膜母细胞瘤中p53蛋白表达的研究

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  • 后巩膜加固术治疗高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离

    目的:探讨改进的后巩膜加固术对高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离的治疗效果。 方法:1993年3月至1995年11月对住院的20例高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离患者的20只眼,采用后巩膜加固术治疗,有关临床资料进行回顾分析。 结果:眼轴可对比的14只眼,术前与出院时的均值为28.22mm与26.87mm,17只眼视网膜复位,获得0.02一0.2的矫正视力,3只眼失败,增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreous retinopathy,PVR)加重。 结论:后巩膜加固术可有效治疗无严重PVR的高度近视黄斑裂孔所致的视网膜脱离,不必采用视网膜粘连法以尽量保存残留的中心视力。 (中华眼底病杂志,1996,12:214-216)

    发表时间:2016-09-02 06:21 导出 下载 收藏 扫码
  • 纤维结肠镜检致腹腔间隔室综合征1例报道

    发表时间:2016-09-08 10:42 导出 下载 收藏 扫码
  • 特发性周期性呼吸一例报告并文献复习

    周期性呼吸、陈施呼吸以呼吸的渐强渐弱、循环往复为特点, 最常见于慢性心力衰竭、脑卒中和进入高海拔地区等。但某些患者未见明显的心肺脑疾病, 却出现了周期性呼吸或陈施呼吸 , 目前此方面的报道并不多见。现以我科就诊的1 例特发性周期性呼吸的患者为例, 介绍该病例的特点, 并复习相关文献。

    发表时间:2016-09-13 03:53 导出 下载 收藏 扫码
  • 大网膜内巨大副脾 1 例报道

    发表时间:2017-05-04 02:26 导出 下载 收藏 扫码
  • 影响直肠癌预防性末段回肠造口还纳手术难度及并发症的相关因素分析

    目的 探讨影响直肠癌预防性回肠造口还纳手术难度和并发症的相关风险因素。方法 回顾性分析 2014 年 1 月至 2017 年 7 月期间在北部战区总医院普外科接受预防性回肠造口还纳术的 103 例低位直肠癌患者的临床资料,对可能与造口还纳手术难度及切口感染并发症相关的各种因素进行单因素和多因素分析,筛选出相关风险因素。结果 本组有 11 例(10.7%)患者造口还纳手术困难(手术时间>100 min)。多因素 logistic 回归分析结果显示,既往腹部手术史是增加手术难度的独立影响因素 [OR=5.272,95% CI(1.325,20.977),P=0.018],微创手术是降低手术难度的独立影响因素 [OR=0.166,95% CI(0.037,0.758),P=0.020]。本组患者出现切口感染 16 例(15.5%),肠梗阻 5 例(4.9%),肺部感染 3 例(2.9%)。对切口感染发病率较高的并发症的风险因素进行多因素 logistic 回归分析结果显示,糖尿病、手术时间>100 min 及造口周围皮炎为造口还纳术后切口感染的独立影响因素[分别为:OR=4.855,95% CI(1.133,20.804),P=0.033;OR=11.914,95% CI(2.247,63.171),P=0.004;OR=18.814,95% CI (3.978,88.988),P<0.001]。结论 既往腹部手术史是造成预防性回肠造口还纳手术困难的主要原因,微创手术可降低预防性回肠造口还纳手术难度。糖尿病、手术时间过长及造口周围皮炎则是导致预防性回肠造口还纳术后切口感染发病率增加的主要原因。

    发表时间:2019-06-26 03:20 导出 下载 收藏 扫码
  • 蛋白酶激活受体-2活化对胃癌MKN28细胞血管内皮细胞生长因子基因及蛋白表达的影响

    目的研究蛋白酶激活受体-2活化剂胰蛋白酶对胃癌MKN28细胞中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。 方法①将MKN28细胞分别给予不同浓度(终浓度分别为0、0.1、1.0、10.0及100.0 nmol/L,干预时间均为6 h)和不同时间(空白对照组加入PBS溶液,4个干预组胰蛋白酶的终浓度均为10.0 nmol/L,相应的干预时间分别为3、6、12及24 h)的胰蛋白酶干预后,检测MKN28细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平,并检测培养液中VEGF蛋白的浓度。②将MKN28细胞分别给予PBS溶液(空白对照组)、胰蛋白酶、胰蛋白酶+PD98059、胰蛋白酶+SB203580、PD98059及SB203580处理,检测MKN28细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平。细胞中VEGF mRNA及其蛋白表达水平的检测分别采用荧光定量PCR法和Western blot法,培养液中VEGF蛋白浓度的检测采用酶联免疫吸附实验(ELISA)。 结果①胰蛋白酶浓度的影响。与空白对照组比较,0.1、1.0、10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与0.1 nmol/L组比较,1.0、10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与1.0 nmol/L组比较,10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05),但10.0 nmol/L组与100.0 nmol/L组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、0.1 nmol/L组、1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组及100.0 nmol/L组培养液中VEGF蛋白的浓度逐渐递增(P<0.05)。②胰蛋白酶作用时间的影响。空白对照组、3 h组、6 h组、12 h组及24 h组细胞中VEGF mRNA的表达水平逐渐递增,5组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,3、6、12及24 h组细胞中VEGF蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与3 h组比较,6、12及24 h组细胞中VEGF蛋白的表达水平均较高(P<0.05),但6、12及24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、3 h组、6 h组、12 h组及24 h组培养液中VEGF蛋白的浓度逐渐递增,5组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。③细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂(PD98059)及p38抑制剂(SB203580)的作用。空白对照组、胰蛋白酶+PD98059组、胰蛋白酶+SB203580组、PD98059组和SB203580组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),但胰蛋白酶组细胞中VEGF mRNA及其蛋白的表达水平均较其余5组相应指标高(P<0.01)。 结论激活MKN28细胞表面的PAR-2可以上调VEGF mRNA及其蛋白的表达,且这一过程受ERK1/2和p38信号通路调控。

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