谢晓然 1 , 鲍文华 1 , 杨泽 2
  • 1. 佳木斯大学附属第一医院呼吸内科(黑龙江佳木斯 154002);
  • 2. 卫生部北京医院老年医学重点实验室(北京 100730);
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α 基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)人群易感性的相关性。方法 选取 2016 年 1 月至 2017 年 1 月在佳木斯大学附属第一医院呼吸内科住院、门诊确诊的慢阻肺患者 347 例为病例组,同期本院体检中心的健康体检人群 338 例作为对照组。提取全血 DNA,通过高分辨熔解曲线突变检测系统 HRM 及基因测序的方法检测基因型,比较两组基因表型及等位基因概率并进行 SHEsis 遗传不平衡单倍型分析。结果 TNF-α –308G/A 共显性模型和隐性模型在两组间差异有统计学意义(共显性 P=0.036,OR 1.512,95%CI 1.023~2.234);隐性 P=0.027,OR 1.202,95%CI 1.024~1.741)。–850G/A 共显性模型、显性模型和超显性模型在两组间差异均有统计学意义(共显性 P=0.000,OR 1.781,95%CI 1.363~2.329;显性 P=0.000,OR 0.391 7,95%CI 1.363~2.329;超显性 P=0.000,OR 2.680,95%CI 1.728~4.156)]。单倍体分析及单倍体基因型分析结果显示 +489、–308、–850 位点分别为 A、G、A 时有统计学意义(P<0.05,OR>1,95%CI>1)。病例组中按照肺功能分级相比较,–308G/A、–863C/A 位点突变基因组与野生型基因组肺功能差异有统计学意义(P=0.038,P=0.020)。结论 在黑龙江省东部地区人群中,TNF-α –308 位点上 A、–850 位点上 G 等位基因可能是慢阻肺的危险因素,且纯合子发病风险较高。当 +489、–308、–850 分别为 A、G、A 时可能是慢阻肺的危险因素,此三位点基因型为 AGA 的患者发病风险较高。TNF-α –308 中 A 等位基因、–863 中 A 等位基因与慢阻肺肺功能恶化有关,此二位点含 A 等位基因的慢阻肺患者肺功能下降速率更高、更易恶化。

引用本文: 谢晓然, 鲍文华, 杨泽. 肿瘤坏死因子-α 基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病人群易感性的研究. 中国呼吸与危重监护杂志, 2019, 18(3): 217-223. doi: 10.7507/1671-6205.201711001 复制

  • 上一篇

    家庭无创正压通气对我国稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者疗效的 Meta 分析
  • 下一篇

    多种生物标志物对重症社区获得性肺炎诊断及短期预后预测的价值评价