• 北京大学第一医院呼吸和危重症医学科(北京  100034);
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目的通过观察长链非编码 RNA(lncRNA)中转移相关肺腺癌转录本 1(MALAT1)及其相关的炎症因子在不同低氧处理后心肌组织中的表达,探讨 MALAT1 在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)导致心血管并发症中可能的作用机制。方法将成年 SD 大鼠随机分为持续低氧组(CH 组)、间歇低氧组(IH 组)、间歇低氧伴高二氧化碳组(IHH 组)并进行相应低氧处理,设置正常对照组(N 组),每组 8 只。上述处理分别进行 1 周、2 周、3 周后处死大鼠,提取大鼠心肌组织 RNA 样本,采用 qRT-PCR 法检测 MALAT1 基因的表达。结果干预 1 周时低氧处理的各组 MALAT1 基因表达较对照组有升高趋势,但差异无统计学意义。2 周和 3 周时,IHH 组大鼠心肌 MALAT1 基因的表达量较 IH 组、CH 组和 N 组均显著升高(均 P<0.01);IH 组、CH 组大鼠 MALAT1 基因的表达量较 N 组有升高趋势,但差异无统计学意义。低氧处理 3 周 IHH 组缺氧诱导因子-1α、Toll 样受体 4、白细胞介素-6 的 mRNA 表达量均较其他三组显著升高,与 MALAT1 的变化趋势一致。结论心肌 MALAT1 在低氧伴高二氧化碳处理后表达升高,与相关的重要缺氧及炎症因子上调趋势一致,提示 MALAT1 可能是 OSA 心肌免疫损伤的调控因子。

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